Chargé·e Assurance Qualité Industrielle - Fournisseurs H/F - 06

Vivre ensemble une aventure humaine unique

La santé animale est au coeur de la santé de la planète. Travailler chez Virbac signifie participer à une aventure humaine unique où l'engagement de chacun contribue à la faire progresser. Encourager la mobilité interne entre nos métiers et nos filiales, proposer des plans de développement individuels et construire un partenariat managers-collaborateurs basé sur la confiance sont autant de perspectives de motivation pour nos équipes. Nous leur offrons également un cadre de travail propice à l'exploration de nouveaux territoires et à l'équilibre entre vie professionnelle et personnelle. Enfin, permettre à nos collaborateurs de se mobiliser pour la santé animale, c'est aussi être à leur écoute, les aider à acquérir de nouveaux savoir-faire pour les préparer à nos enjeux de demain et favoriser une approche toujours plus responsable de notre activité.La Direction des Opérations Industrielles France recherche un(e) Chargé.e Assurance Qualité Industrielle - Fournisseurs (H/F) en CDI basé à Carros (06).



Rattaché(e) au Manager AQI - Fournisseurs, vous avez pour finalité de qualifier et mettre sous maîtrise les fournisseurs de composants des sites industriels de Carros, entrant dans les produits finis pharmaceutiques.



Vos Missions ?

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Établir les analyses de risques et participer à la construction du programme annuel des audits fournisseurs.
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Réaliser les audits externes selon le programme établi, en français et/ou en anglais, et suivre les plans d'actions et les clôtures des audits post-audit.
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Créer et maintenir un partenariat constructif avec les fournisseurs.
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Rédiger les Quality Agreements (contrat qualité composants et de prestations) selon le programme annuel établi, en français et/ou en anglais.
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Maintenir des relations constructives entre l'AQI et les fournisseurs et les interlocuteurs internes concernés (Achats, Contrôle Qualité, logistique et autres activités de l'AQI).
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Gérer les demandes de déclarations d'usage et les décharges fournisseurs d'excipients, selon le processus en vigueur.
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Suivre le déroulement du processus Matières Premières à Usage Pharmaceutiques (MPUP) et les plans d'actions mis en place.
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Rédiger ou valider l'ensemble des documents qualité de son périmètre (Structure - Procédure).
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Réaliser un état des lieux et proposer des axes de progrès (standardisation, simplification, etc...) pour la documentation.
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Optimiser et standardiser les processus clés tels que : les processus d'audits (physiques et/ou documentaires), les questionnaires d'audits, les MPUP et les Quality Agreements.
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Proposer des axes d'amélioration à partir d'indicateurs de performance en lien avec les objectifs de l'activité.